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5-Chloro-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxaldehyde | 188689-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxaldehyde
英文别名
5-chloro-1-ethyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboaldehyde;5-chloro-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
5-Chloro-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxaldehyde化学式
CAS
188689-53-4
化学式
C7H6ClF3N2O
mdl
——
分子量
226.586
InChiKey
XNAHLEYQKBARSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chloro-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxaldehyde 在 potassium fluoride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以26.8%的产率得到1-ethyl-5-fluoro-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboaldehyde
    参考文献:
    名称:
    ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND HERBICIDES
    摘要:
    公开号:
    EP1405853B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(1-ethyl-4-pyrazolyl)triazoloazinesulfonamide herbicides
    摘要:
    合成了取代的N-(1-乙基-4-吡唑基)三唑磺酰胺化合物,例如N-(1-乙基-5-甲基-3-(三氟甲基)-4-吡唑基)-5-甲氧基-7-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺和N-(1-乙基-5-甲基-3-(三氟甲基)-4-吡唑基)-5-甲氧基-7-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺,并发现它们具有选择性除草效用。这些化合物对于控制大豆中的草本杂草的萌发前期特别有用。
    公开号:
    US05763359A1
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文献信息

  • Izoxazoline derivative and herbicide
    申请人:——
    公开号:US20040259734A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present invention aims at providing an isoxazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, both having an excellent herbicidal effect and an excellent selectivity between crop and weed. The isoxazoline derivative of the present invention is represented by the following general formula: 1 wherein R 1 is a haloalkyl group; R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each a hydrogen atom, or the like; Y is a pyrrolyl group, a pyrazolyl group, an isothiazolyl group, an oxazolyl group, an imidazolyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazinyl group, a triazinyl group, a triazolyl group, an oxadiazolyl group, or the like; and n is an integer of 0 to 2.
    本发明旨在提供一种具有优异的除草效果和作物与杂草之间优异选择性的异噁唑啉生物及其药学上可接受的盐。本发明的异噁唑啉生物由下列通式1表示:其中,R1是卤代烷基;R2是氢原子、烷基或类似物;R3、R4、R5和R6均为氢原子或类似物;Y是吡咯基、吡唑基、异氮杂环基、噁唑基、咪唑基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、三唑基、噁二唑基或类似物;n是0到2的整数。
  • N-(1-ETHYL-4-PYRAZOLYL)TRIAZOLOAZINESULFONAMIDE HERBICIDES
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP0789698B1
    公开(公告)日:1999-07-07
  • VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON 5-FLUOR-1-ALKYL-3-FLUORALKYL-1H-PYRAZOL-4-CARBONSÄURECHLORIDEN
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2501682B1
    公开(公告)日:2016-08-03
  • US5763359A
    申请人:——
    公开号:US5763359A
    公开(公告)日:1998-06-09
  • US7875606B2
    申请人:——
    公开号:US7875606B2
    公开(公告)日:2011-01-25
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