(1S,3aR,7aS)-3-methylidene-1,2,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-ol | 122587-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aR,7aS)-3-methylidene-1,2,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-ol
• CAS: 122587-73-9；122587-74-0；122872-65-5；122872-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HVAODPYSADOOGB-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,7aS)-3-methylidene-1,2,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-ol 、 (R)-2-(4-fluorophenoxy)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated lactic acids: easily accessible reagents for the analysis of chiral compounds by fluorine-19 NMR spectroscopy. 19F NMR separation of the eight isomers of menthol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a051
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,6S*,7S*)-7-acetoxy-9-methylenebicyclo<4.3.0>nonane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到(1S,3aR,7aS)-3-methylidene-1,2,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed oxidative cyclization of 1,5-dienes. Influence of different substitution patterns on the regio- and stereochemistry of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a039

文献信息

• Palladium-catalysed addition of chiral nucleophiles to non-conjugated dienes: enantioselective oxidative cyclization of cis-1,2-divinylcyclohexane
  作者：Andreas Heumann、Christina Moberg

  DOI：10.1039/c39880001516

  日期：——

  Carboxylic acids react readily with cis-1,2-divinylcyclohexane; in the case of chiral acids, modest, but significant asymmetric inductions are observed during the palladium catalysed oxidation reaction.

  羧酸容易与顺式-1,2-二乙烯基环己烷反应；在手性酸的情况下，在钯催化的氧化反应中观察到适度但明显的不对称诱导。