| 121353-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 121353-68-2；121422-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: ARTUVHCCWGENLH-CCJARXIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到(E)-3-[(2S,3S)-3-(3-Hydroxy-propyl)-oxiranyl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Activation of 6-endo over 5-exo hydroxy epoxide openings. Stereoselective and ring selective synthesis of tetrahydrofuran and tetrahydropyran systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00196a043
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-en-1-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Activation of 6-endo over 5-exo hydroxy epoxide openings. Stereoselective and ring selective synthesis of tetrahydrofuran and tetrahydropyran systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00196a043