2-aminocyclobutanol hydrochloride | 206751-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-aminocyclobutanol hydrochloride
• 英文别名: cis-2-Aminocyclobutanol hydrochloride；(1R,2S)-2-aminocyclobutan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 206751-78-2
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• 分子量: 123.582
• InChiKey: VIESMOHTDHXTQF-RFKZQXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 2-aminocyclobutanol hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1R,2S)-2-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-cyclobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-cis-2-氨基环丁醇的非对映选择性和对映选择性合成

  摘要：

  迄今为止未知的 (+)- 和 (-)-cis-2-氨基环丁醇 6a,b 和 7a,b，以及相应的苄氧基环丁胺 8a,b，已通过不对称还原胺化合成，de 值为 100 % 和 ee 值范围从 96.9 到 99.8%。相对顺式构型已通过 NO 实验建立，而绝对立体化学已从相应的水杨基衍生物的 CD 光谱中推导出来，并证实了 C-1 处的类似诱导。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<729::aid-ejoc729>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2R)-2-Benzyloxy-cyclobutyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-aminocyclobutanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-cis-2-氨基环丁醇的非对映选择性和对映选择性合成

  摘要：

  迄今为止未知的 (+)- 和 (-)-cis-2-氨基环丁醇 6a,b 和 7a,b，以及相应的苄氧基环丁胺 8a,b，已通过不对称还原胺化合成，de 值为 100 % 和 ee 值范围从 96.9 到 99.8%。相对顺式构型已通过 NO 实验建立，而绝对立体化学已从相应的水杨基衍生物的 CD 光谱中推导出来，并证实了 C-1 处的类似诱导。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<729::aid-ejoc729>3.0.co;2-b

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021127303A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal lobe dementia (FTLD).

  本文提供了调节前蛋白颗粒素并在前颞叶痴呆等与前蛋白颗粒素相关疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200231594A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019143730A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structures of formulas described herein; pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, and isotopic forms thereof; and compositions (e.g., pharmaceutical compositions and kits) containing one or more of the foregoing. Also provided are methods of administering and uses involving the compounds and/or pharmaceutical compositions for treating or preventing disease. The disease can be a proliferative disease, such as a cancer (e.g., a blood cancer (e.g., a leukemia or lymphoma), a brain cancer, a breast cancer, melanoma, multiple myeloma, or an ovarian cancer) a benign neoplasm, pathologic angiogenesis, or a fibrotic disease. While no aspect of the invention is limited by the biological events that may transpire, administering a compound or other composition described herein may selectively inhibit the aberrant expression or activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and, thereby, induce cellular apoptosis and/or inhibit the transcription of disease-related genes in the patient (or in a biological sample).

  本发明提供了具有本公式描述的结构的化合物；药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体和同位素形式；以及含有上述化合物的组合物（例如，药物组合物和套件）。还提供了涉及这些化合物和/或药物组合物的使用方法，用于治疗或预防疾病。该疾病可以是增殖性疾病，如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤）、脑癌、乳腺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或卵巢癌）、良性肿瘤、病理性血管生成或纤维化疾病。尽管本发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予本文描述的化合物或其他组合物可以选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制患者（或生物样本中）与疾病相关基因的转录。
• Expanding the Chemical Space of 1,2-Difunctionalized Cyclobutanes
  作者：Anton V. Chernykh、Oleksandr V. Kudryk、Oleksandr S. Olifir、Alexey V. Dobrydnev、Eduard Rusanov、Viktoriia S. Moskvina、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02892

  日期：2023.3.3

  An efficient approach to the synthesis of previously unavailable or hardly accessible 1,2-difunctionalized cyclobutanes (mostly with NH2/NHBoc, OH, SH, or SO2F groups attached to the carbocycle either directly or via a CH2 unit) relying on the divergent strategy is described. This class of compounds provides sp3-enriched and conformationally restricted building blocks that are of special demand for

  一种合成以前无法获得或难以获得的 1,2-双官能化环丁烷（主要是 NH 2 /NHBoc、OH、SH 或 SO 2 F 基团直接或通过 CH 2单元连接到碳环上）的有效方法依赖于描述了发散策略。此类化合物提供了sp 3富集且构象受限的结构单元，这些结构单元对药物化学有特殊需求。目标化合物不仅制备成纯外消旋(±)-顺-和(±)-反-非对映异构体，但在某些情况下也作为单一对映异构体。开发的程序很容易按比例放大，并允许在高达百克的规模上获得目标化合物。基于 20 次 X 射线衍射实验的结果，使用扩展的 Cremer-Pople 褶皱参数和出口矢量 (EVP) 图对 1,2-双官能化环丁烷核进行结构表征。