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4-(2-nitrobenzoyl)piperidine HCl | 288157-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-nitrobenzoyl)piperidine HCl
英文别名
(2-nitrophenyl)-piperidin-4-ylmethanone;hydrochloride
4-(2-nitrobenzoyl)piperidine HCl化学式
CAS
288157-88-0
化学式
C12H14N2O3*ClH
mdl
——
分子量
270.716
InChiKey
IPBOHRCTXFTREA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-nitrobenzoyl)piperidine HCl 、 4-(3-nitrobenzoyl)piperidine HCl 、 、 三氟乙酸酐 在 N-trifluoroacetyl-4-(m-nitrobenzoyl)piperidine 作用下, 反应 22.0h, 以to give a 11.3 g (96%) of 4-(2-nitrobenzoyl)-1-trifluoromethylcarbonylpiperidine and 4-(3-nitrobenzoyl)-1-trifluoromethylcarbonylpiperidine mixture的产率得到4-(2-nitrobenzoyl)-1-trifluoromethylcarbonylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    5-HT1f agonist
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其制备过程或其药物酸盐,用于激活哺乳动物5-HT1F受体并抑制神经元蛋白外渗。
    公开号:
    US06777428B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲酰哌啶 盐酸盐盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 36.33h, 生成 4-(2-nitrobenzoyl)piperidine HCl
    参考文献:
    名称:
    5-HT1f agonist
    摘要:
    本发明涉及一种式I的化合物及其制备方法: 或其药用酸盐;该化合物对于激活哺乳动物中的5-HT1F受体和抑制神经蛋白外渗具有用处。
    公开号:
    US06777428B1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-trifluoroacetyl-4-(m-nitrobenzoyl)piperidine 、 4-(2-nitrobenzoyl)-1-trifluoromethylcarbonylpiperidine 、 盐酸4-(2-nitrobenzoyl)piperidine HCl 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以4 g (100%) of 4-(3-nitrobenzoyl)piperidine HCl and 4-(2-nitrobenzoyl)piperidine HCl mixture were isolated as a light的产率得到4-(3-nitrobenzoyl)piperidine HCl
    参考文献:
    名称:
    5-HT1f agonist
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其制备过程或其药物酸盐,用于激活哺乳动物5-HT1F受体并抑制神经元蛋白外渗。
    公开号:
    US06777428B1
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文献信息

  • 5-HT1F AGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1153013B1
    公开(公告)日:2007-10-31
  • US6777428B1
    申请人:——
    公开号:US6777428B1
    公开(公告)日:2004-08-17
  • [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 5-HT1F
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2000047559A2
    公开(公告)日:2000-08-17
    The present invention relates to a compound of formula (I) and a process for making; or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.
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