(5S)-3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-ynyl]-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one | 212205-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5S)-3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-ynyl]-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 212205-66-8
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃SSi
• 分子量: 460.753
• InChiKey: XMBGFBXLVBMZGI-SMWUWQHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-ynyl]-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-3-((2R,10S)-2,10-Dihydroxy-10-{(2S,6R)-6-[(2R,5R)-5-((R)-1-hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-decyl)-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Hept-6-ynyl-oxirane 在 咪唑 、 溶剂黄146 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S)-3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-ynyl]-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765