2,5,5-Trimethyl-8-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-naphthalene-2-carboxylic acid | 124957-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,5-Trimethyl-8-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2,5,5-trimethyl-8-oxo-6,7-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 124957-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: NWHGBNNKKIPQKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-Trimethyl-8-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-naphthalene-2-carboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4,4,7,8a-Tetramethyl-3,4-dihydro-2H,8aH-naphthalene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基乙烯酮-环己二烯酮环化中立体化学的取代基控制

  摘要：

  仅当取代基位于发生键形成的原子附近时，才能在二乙烯基乙烯酮-环己二酮环化中观察到立体化学控制。

  DOI：

  10.1039/c39890000783
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (+/-)-(2E,4E)-5-[3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl]-3-methyl-2,4-pentadienoate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 Jones reagent 作用下， 生成 2,5,5-Trimethyl-8-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基乙烯酮-环己二烯酮环化中立体化学的取代基控制

  摘要：

  仅当取代基位于发生键形成的原子附近时，才能在二乙烯基乙烯酮-环己二酮环化中观察到立体化学控制。

  DOI：

  10.1039/c39890000783

文献信息

• KHODABOCUS, AHMAD;SHING, T. K. M.;SUTHERLAND, JAMES K.;WILLIAMS, JOHNATHA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N2, C. 783-784
  作者：KHODABOCUS, AHMAD、SHING, T. K. M.、SUTHERLAND, JAMES K.、WILLIAMS, JOHNATHA+

  DOI：——

  日期：——