2-(3-Iodo-4-methoxyphenoxy)-1,3-dimethyl-5-nitrobenzene | 299169-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Iodo-4-methoxyphenoxy)-1,3-dimethyl-5-nitrobenzene
• CAS: 299169-06-5
• 化学式: C₁₅H₁₄INO₄
• 分子量: 399.185
• InChiKey: XHKGYKMASYJHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Iodo-4-methoxyphenoxy)-1,3-dimethyl-5-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-Amino-2,6-dimethylphenoxy)-2-(3-fluorophenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of phenoxyphenyl oxamic acid derivatives related to l-thyronine

  摘要：

  The synthesis of substituted phenoxyphenyl oxamic acid derivatives related to L-thyronine (L-T-3) is described. The in vitro and in vivo cholesterol lowering and cardiovascular effects of these compounds are presented and discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00309-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲基-5-硝基苯 、 3-iodo-4-methoxyphenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Iodo-4-methoxyphenoxy)-1,3-dimethyl-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of phenoxyphenyl oxamic acid derivatives related to l-thyronine

  摘要：

  The synthesis of substituted phenoxyphenyl oxamic acid derivatives related to L-thyronine (L-T-3) is described. The in vitro and in vivo cholesterol lowering and cardiovascular effects of these compounds are presented and discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00309-7