4-nitramino-1,2,4-triazole | 634900-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-nitramino-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1,2,4-Triazol-N-nitroimid；1,2,4-Triazol-4-nitroimid；4-nitroamino-1,2,4-triazole；nitro-[1,2,4]triazol-4-yl-amine；nitro(1H-1,2,4-triazol-4-ium-4-yl)azanide
• CAS: 634900-28-0
• 化学式: C₂H₃N₅O₂
• 分子量: 129.078
• InChiKey: FOOKGCBNWAQWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitramino-1,2,4-triazole 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到hydrazinium 4-nitroamino-1,2,4-triazolate
  参考文献：
  名称：

  硝基氨基三唑：稳定高能盐的富氮前体

  摘要：

  合成了 1-硝基氨基-1,2,3-三唑 (5)，并使用单晶 X 射线衍射建立了其两性离子结构。4-硝基氨基-1,2,4-三唑 (2) (P = 33.4 GPa, vD = 8793 m/s) 和 1-硝基氨基-1,2,3-三唑 (5) (P = 33.0 GPa, vD = 8743 m/s) 与 RDX 相当。制备了基于 1-硝基氨基-1,2,3-三唑盐或 4-硝基氨基-1,2,4-三唑盐阴离子的新系列高能盐 7-21，并通过振动光谱 (IR)、多核NMR 光谱、元素分析、密度、TGA 和 DSC。这些稳定盐的形成热 (ΔfH°298) 和爆炸特性分别使用 Gaussian 03 和 Cheetah 4.0 计算。1,2,3- 和 1,2,4- 三唑盐的性质比较表明，虽然 1,2, 4-衍生物在热上更稳定，1,2,3-类似物总是具有更高的形成热。与其盐类相比，1-硝基氨基-1,2,3-三唑

  DOI：

  10.1002/ejic.200800160
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1,2,4,-triazole 在 二乙二醇二硝酸酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到4-nitramino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-Nitramino-1,2,4-triazole

  摘要：

  4-Nitramirio-1,2,4-triazole (4-NRTZ), C2H3N5O2, consists of two almost planar fragments, namely a triazole ring and nitroimide group, N(NO2); the angle between these two planes is 50.55 (6)degrees. The nitroimide group is connected to the triazole ring by the longest N-N bond. H atoms are localized near the C3, C5 and N2 atoms in the triazole ring. Analysis of the crystal structure suggests that the first stage of decomposition of 4-NRTZ is a breakage of the N4-N6 bond.

  DOI：

  10.1107/s0108270199002243