(M)-(+)-2,7,12-tris<((R)-2-phenoxypropanoyl)oxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene | 89255-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (M)-(+)-2,7,12-tris<((R)-2-phenoxypropanoyl)oxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
• 英文别名: [12,19-bis[[(2R)-2-phenoxypropanoyl]oxy]-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(17),3(8),4,6,10(15),11,13,18,20-nonaenyl] (2R)-2-phenoxypropanoate
• CAS: 89255-52-7
• 化学式: C₄₈H₄₂O₉
• 分子量: 762.856
• InChiKey: VKAYARIMDJBCGM-WRVRXEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (M)-(+)-2,7,12-tris<((R)-2-phenoxypropanoyl)oxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (M)-(+)-2,7,12-tris<(2-phenyl-1-tetrazolyl)oxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  由于同位素取代的光学活性。(+)-和(-)-[2,7,12-2H3]环三苯的合成、立体化学和圆二色性

  摘要：

  特定化合物的对映异构体，其手性是由于同位素取代，由环三亚甲基丙烯合成；它们的绝对构型被确定为 M-(-) 或 P-(+)。通过相应的三(2-苯基-1-四唑基)醚的氢解除去起始化合物中的酚基，并将所得环三苯甲醚脱甲基为环三苯酚。后一种化合物的光学拆分，然后是酚基的氘代分解，然后提供了所需的 (+) 和 (-)-环三苯亚甲基，具有高同位素纯度。由外消旋化率计算标题化合物中冠反转的能垒。B/sub 2u/过渡矩的振动旋转解释，由氘原子扰动每个苯环的呼吸模式引起，

  DOI：

  10.1021/ja00332a042
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cyclotrianisylene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (M)-(+)-2,7,12-tris<((R)-2-phenoxypropanoyl)oxy>-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  由于同位素取代的光学活性。(+)-和(-)-[2,7,12-2H3]环三苯的合成、立体化学和圆二色性

  摘要：

  特定化合物的对映异构体，其手性是由于同位素取代，由环三亚甲基丙烯合成；它们的绝对构型被确定为 M-(-) 或 P-(+)。通过相应的三(2-苯基-1-四唑基)醚的氢解除去起始化合物中的酚基，并将所得环三苯甲醚脱甲基为环三苯酚。后一种化合物的光学拆分，然后是酚基的氘代分解，然后提供了所需的 (+) 和 (-)-环三苯亚甲基，具有高同位素纯度。由外消旋化率计算标题化合物中冠反转的能垒。B/sub 2u/过渡矩的振动旋转解释，由氘原子扰动每个苯环的呼吸模式引起，

  DOI：

  10.1021/ja00332a042

文献信息

• CANCEILL, J.;COLLET, A.;GOTTARELLI, G., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 20, 5997-6003
  作者：CANCEILL, J.、COLLET, A.、GOTTARELLI, G.

  DOI：——

  日期：——