[Gd2(pyrazolate)6(pyrazole)4](pyrazole)(1,2,3,4-tetrahydroquinoline) | 926657-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Gd2(pyrazolate)6(pyrazole)4](pyrazole)(1,2,3,4-tetrahydroquinoline)
• 英文别名: [Gd2(Pz)6(PzH)4](PzH)(Tech)
• CAS: 926657-04-7
• 化学式: C₃H₄N₂*C₉H₁₁N*C₃₀H₃₄Gd₂N₂₀
• 分子量: 1190.51
• InChiKey: DZEDPEJBRMKLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 氢化钆 、 1,2,3,4-四氢喹啉 在 Hg 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以86%的产率得到[Gd2(pyrazolate)6(pyrazole)4](pyrazole)(1,2,3,4-tetrahydroquinoline)
  参考文献：
  名称：

  稀土吡唑盐的缩合：二聚体、三聚体和聚合物单元 [Gd2 (Pz) 6 (PzH) 4]、[Nd3 (Pz) 9 (PzH) 2] 和

  摘要：

  研究了稀土金属与杂环吡唑以及在低配位至非配位溶剂中的无溶剂高温氧化，以分离镧系元素的单体和聚合吡唑化物之间的中间阶段。根据对已知单体和聚合吡唑酯的同步 DTA / TG 和温度相关 X 射线粉末衍射实验调整反应条件，这产生了可以分离进一步结构中间体的想法。在 1,2,3,4-四氢喹啉中的反应得到二聚复合物 [Gd2 (Pz) 6 (PzH) 4] (PzH) (Tech) (1) 以及三角复合物 [Nd3 (Pz) 9 (PzH) 2] (PzH) (技术) 2 (2)。无溶剂熔融合成产生了新的聚合物形式 (3)（吡唑，PzH = C3H3NNH；吡唑根阴离子，Pz− = C3H3NN−；1,2,3,4-四氢喹啉，Tech = C9H13N）。所有三种化合物都含有配位的吡唑酰胺基团和吡唑分子，后者在结构单元缩合时数量减少。根据同时 DTA / TG / MS 研究，缩合过程可以通过吡唑分子的释放来识别。1

  DOI：

  10.1002/zaac.200500426