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3-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 1431656-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
3-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1431656-14-2
化学式
C13H7F3N2
mdl
——
分子量
248.207
InChiKey
RJWPJBGCFSTAMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-trifluoro-N-(2-pyridinylmethyl)benzamide2-甲氧基吡啶三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以55%的产率得到3-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸介导的咪唑并[1,5- a ]嗪的合成
    摘要:
    使用温和的环脱水/芳香化反应,通过使用三氟甲磺酸酐(Tf 2 O)和2-甲氧基吡啶(2-MeOPyr)引发,可以中等至极好的收率合成咪唑并[1,5- a ]嗪。发现各种取代模式和官能团在优化条件下是相容的。此外,还显示了5-溴-3-芳基衍生物在Sonogashira交叉偶联和直接芳基化反应中具有活性。叔酰胺与底物相容,可合成三氟甲磺酸咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓。
    DOI:
    10.1021/ol400870b
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