(SS)-2-(N-methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone | 78742-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (SS)-2-(N-methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone
• CAS: 78742-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: LAUAFWMUFQPZNE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SS)-2-(N-methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (SS)-2-(N-methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠不对称诱导β-氧磺酰亚胺的还原

  摘要：

  光学活性的β-oxosulphoximides已经制备由光学活性的α-金属化的反应NS二甲基小号与羧酸酯-phenylsulphoximide。它们被硼氢化钠还原是立体选择性的，不对称合成的程度（最高50％）取决于空间因素。

  DOI：

  10.1039/p19810001109
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 N,S-dimethyl-S-phenylsulfoximine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到(SS)-2-(N-methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠不对称诱导β-氧磺酰亚胺的还原

  摘要：

  光学活性的β-oxosulphoximides已经制备由光学活性的α-金属化的反应NS二甲基小号与羧酸酯-phenylsulphoximide。它们被硼氢化钠还原是立体选择性的，不对称合成的程度（最高50％）取决于空间因素。

  DOI：

  10.1039/p19810001109

文献信息

• Diastereoselective reductions of .beta.-keto Sulfoximines
  作者：Carl R. Johnson、Charles J. Stark

  DOI：10.1021/jo00346a011

  日期：1982.3
• ANNUNZIATA, B.;CINQUINI, M.;COZZI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 4, 1109-1111
  作者：ANNUNZIATA, B.、CINQUINI, M.、COZZI, F.

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSON, C. R.;STARK, C. J. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1196-1200
  作者：JOHNSON, C. R.、STARK, C. J. ,, JR

  DOI：——

  日期：——