(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pentanethioic acid S-(1,1-diethyl-propyl) ester | 121353-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pentanethioic acid S-(1,1-diethyl-propyl) ester
• CAS: 121353-06-8
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄SSi
• 分子量: 530.844
• InChiKey: UKPHUFQLWXDPIE-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pentanethioic acid S-(1,1-diethyl-propyl) ester 在 溴化亚铜二甲硫醚 、 (S,S)-2,5-trans-dimethylborolanyl trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (3S,5S,7S)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-nonane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl(hex-3-en-1-yloxy)diphenylsilane 在 二甲基硫 、 (R,R)-2,5-trans-dimethylborolanyl trifluoromethanesulfonate 、 phosphorus pentoxide 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pentanethioic acid S-(1,1-diethyl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009