(2-(3-nitrophenyl)oxazol-4-yl)methanol | 36841-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(3-nitrophenyl)oxazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 36841-51-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: QOGPIEUULRYUNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3-nitrophenyl)oxazol-4-yl)methanol 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-(difluoromethyl)oxazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2020168143A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168143A5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-hydroxy-2-((3-nitrobenzylidene)amino)propionate 在 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2-(3-nitrophenyl)oxazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020168148A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168148A5

文献信息

• Nitrierung und Halogenierung einiger 2-Aryl-4-chlormethyl-oxazole. XXIII. Mitt. Heterozyklische Verbindungen
  作者：I. Simiti、Elena Chindris

  DOI：10.1002/ardp.19723050706

  日期：——

  Es wird die Nitrierung und Bromierung des 2‐Aryl‐4‐chlormethyloxazols untersucht. Bei der Bromierung ist die Stellung 5 des Oxazolringes besonders reaktiv. Bei der Nitrierung wird die Nitrogruppe im Benzolring immer in ortho‐Stellung zum vorhandenen Substituenten eingeführt.

  研究了2-芳基-4-氯甲基恶唑的硝化和溴化。恶唑环的 5 位在溴化过程中特别具有反应性。在硝化过程中，苯环中的硝基总是在取代基的邻位引入。
• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3924336A1

  公开（公告）日：2021-12-22
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020168143A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020168148A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein Q is C2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl, each substituted with zero to 2 R1; and the other variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.