5α-cholest-6-ene-3β,19-diol | 74703-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholest-6-ene-3β,19-diol
• CAS: 74703-48-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: KIUCWNSFWKTNAA-ULFSDKRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholest-6-ene-3β,19-diol 在 氢溴酸 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (3S,5S,6S,7S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-methoxy-10-methoxymethyl-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel; Kohout, Ladislav; Cerny, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 2, p. 559 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cholest-6-ene 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 碘 、 calcium carbonate 、 锌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 5α-cholest-6-ene-3β,19-diol
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel; Kohout, Ladislav; Cerny, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 2, p. 559 - 583

  摘要：

  DOI：