(20R)-20-(Methylthiomethoxy)-12-oxo-5α-pregnan-3β-ylacetat | 82055-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-20-(Methylthiomethoxy)-12-oxo-5α-pregnan-3β-ylacetat
• CAS: 82055-15-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄S
• 分子量: 436.656
• InChiKey: HXLFOXHWGRZNMB-IDZMXVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-20-(Methylthiomethoxy)-12-oxo-5α-pregnan-3β-ylacetat 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 123.17h， 生成 20-Oxo-5α,14β-pregnan-3β,12β,14-triol-3,12-diacetat
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，V。双紫嘌呤生成素I和II的衍生物的合成

  摘要：

  12-酮类固醇9b和9c的光化学重排为2型不饱和醛及其分子内Prins反应用于合成14β-羟基类固醇20和21。此外，还研究了氢化三苯锡将二烯酮23还原并通过氯醇26将22转化为20的现象。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820317
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnan-20-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (20R)-20-(Methylthiomethoxy)-12-oxo-5α-pregnan-3β-ylacetat
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，V。双紫嘌呤生成素I和II的衍生物的合成

  摘要：

  12-酮类固醇9b和9c的光化学重排为2型不饱和醛及其分子内Prins反应用于合成14β-羟基类固醇20和21。此外，还研究了氢化三苯锡将二烯酮23还原并通过氯醇26将22转化为20的现象。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820317