(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-carbamoyl-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(1R)-1,3-diamino-3-oxopropyl]pentanediamide | 126925-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-carbamoyl-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(1R)-1,3-diamino-3-oxopropyl]pentanediamide
• CAS: 126925-31-3；127001-09-6
• 化学式: C₄₇H₇₁N₁₅O₁₁S
• 分子量: 1054.24
• InChiKey: OTWYKMWVGVGMPX-HUBVBRNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  458
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(R,S)-(aminocarbonyl)-4-(methylthio)butyric acid 在 palladium on activated charcoal 二甲基硫 、 peptide rein 24 、 氢氟酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 乙二醇 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-carbamoyl-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(1R)-1,3-diamino-3-oxopropyl]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological testing, and stereochemical assignment of an end group modified retro-inverso bombesin C-terminal nonapeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a039