摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

acetic acid-(4,5-dibromo-pentyl ester) | 100911-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid-(4,5-dibromo-pentyl ester)
英文别名
Essigsaeure-(4,5-dibrom-pentylester);4,5-dibromopentyl acetate
acetic acid-(4,5-dibromo-pentyl ester)化学式
CAS
100911-02-2
化学式
C7H12Br2O2
mdl
——
分子量
287.979
InChiKey
GUMVARIDKIUCLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    156-157 °C(Press: 23 Torr)
  • 密度:
    1.636 g/cm3(Temp: 18.5 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Grazoprevir的功能化反式环丙氧基结构单元的不对称合成
    摘要:
    报道了用于制备HCV NS3 / 4a蛋白酶抑制剂格拉佐普韦的官能化反式-环丙氧基结构单元的实用和不对称合成。分子内S N 2置换-环闭合,然后进行Baeyer-Villiger氧化,可制得所需的反式-环丙醇,并完全控制非对映选择性。然后使用LiNH(CH 2)2 NEt 2有效地安装末端炔烃。从(S)-表氯醇开始,以51%的总收率制备了环丙氧基结构单元,光学纯度> 99.8%,无需分离任何中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02867
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下, 生成 acetic acid-(4,5-dibromo-pentyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Paul, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1931, vol. 193, p. 599
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING CYCLOOXYGENASE-2 MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS IN PATIENTS AT RISK OF THROMBOTIC CARDIOVASCULAR EVENTS<br/>[FR] THERAPIE DE COMBINAISON PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES OU DES ETATS INDUITS PAR LA CYCLOOXYGENASE-2 CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN RISQUE D'EVENEMENTS CARDIO-VASCULAIRES THROMBOTIQUES
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC
    公开号:WO2005070868A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The invention is directed to a method for treating a cyclooxygenase-2 mediated disease or condition in a mammalian patient at risk of a thrombotic cardiovascular event, wherein the patient is on aspirin therapy to reduce the risk of the thrombotic cardiovascular event, comprising orally concomitantly or sequentially administering to the patient a cyclooxygenase-2 selective inhibitor in an amount effective to treat the cyclooxygenase-2 mediate disease or condition, and a nitric oxide donating compound in accordance with Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the nitric oxide donating compound is administered in an amount effective to reduce the gastrointestinal toxicity caused by the combination of the cyclooxygenase-2 selective inhibitor and aspirin. Pharmaceutical compositions are also encompassed.
    该发明涉及一种用于治疗哺乳动物患者中风险患血栓性心血管事件的环氧合酶-2介导的疾病或症状的方法,其中患者正在接受阿司匹林治疗以减少发生血栓性心血管事件的风险,包括口服同时或顺序给患者一种环氧合酶-2选择性抑制剂,其剂量有效地治疗环氧合酶-2介导的疾病或症状,并按照公式(I)或其药学上可接受的盐给患者同时或顺序给予一种一氧化氮给予化合物,其中一氧化氮给予化合物的剂量有效地减少由环氧合酶-2选择性抑制剂阿司匹林的组合引起的胃肠毒性。此外,还包括药物组合物。
  • Combination Therapy for Treating Cyclooxygenase-2 Mediated Diseases or Conditions in Patients at Risk of Thrombotic Cardiovascular Events
    申请人:Dufresne Claude
    公开号:US20080242722A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    The invention is directed to a method for treating a cyclooxygenase-2 mediated disease or condition in a mammalian patient at risk of a thrombotic cardiovascular event, wherein the patient is on aspirin therapy to reduce the risk of the thrombotic cardiovascular event, comprising orally concomitantly or sequentially administering to the patient a cyclooxygenase-2 selective inhibitor in an amount effective to treat the cyclooxygenase-2 mediate disease or condition, and a nitric oxide donating compound in accordance with Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the nitric oxide donating compound is administered in an amount effective to reduce the gastrointestinal toxicity caused by the combination of the cyclooxygenase-2 selective inhibitor and aspirin. Pharmaceutical compositions are also encompassed.
    本发明涉及一种治疗哺乳动物患有环氧合酶-2介导的疾病或病状的方法,该患者有心血管血栓事件的风险,并正在接受阿司匹林治疗以减少心血管血栓事件的风险,包括同时或顺序口服给予患者一种环氧合酶-2选择性抑制剂,其剂量足以治疗环氧合酶-2介导的疾病或病状,以及一种符合公式I或其药学上可接受的盐的一氧化氮供体,其中该一氧化氮供体的剂量足以减少环氧合酶-2选择性抑制剂阿司匹林联合使用引起的胃肠道毒性。还包括制药组合物。
  • 432. Dithiols. Part XIX. Further studies on the deacetylation of acetylated dithiols
    作者:Peter S. Fitt、L. N. Owen
    DOI:10.1039/jr9570002240
    日期:——
  • EP1711454A4
    申请人:——
    公开号:EP1711454A4
    公开(公告)日:2007-04-04
  • COMBINATION THERAPY FOR TREATING CYCLOOXYGENASE-2 MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS IN PATIENTS AT RISK OF THROMBOTIC CARDIOVASCULAR EVENTS
    申请人:Merck Frosst Company
    公开号:EP1711454A1
    公开(公告)日:2006-10-18
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸