Fmoc-Ala-Gly-cThr-Phe-Phe-NH2 | 1219595-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Ala-Gly-cThr-Phe-Phe-NH2
• CAS: 1219595-92-2
• 化学式: C₄₄H₄₆N₆O₉
• 分子量: 802.884
• InChiKey: UGAGYNQAXNPQKH-SLOCYSRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  215.33
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-phenylpropanoic acid 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 乙酸酐 在 Rink amide resin 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 以37%的产率得到Fmoc-Ala-Gly-cThr-Phe-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  一种新型二肽模拟物，含有环状苏氨酸。

  摘要：

  提出了一种有效且简单的两步程序，用于形成羟基-弗雷丁格内酰胺。该方法可以在常规肽合成过程中在溶液中和固体支持物上组装环状苏氨酸基序（cThr）。

  DOI：

  10.1039/b915220b