methyl (1R*,3R*,3aR*,6R*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-dichloroacetoxy-5,5-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate | 139372-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1R*,3R*,3aR*,6R*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-dichloroacetoxy-5,5-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate
• CAS: 139372-32-0
• 化学式: C₂₆H₄₀Cl₂O₇Si
• 分子量: 563.591
• InChiKey: KPEVSFUMVDPXDN-VKTDUHCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R*,3R*,3aR*,6R*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-dichloroacetoxy-5,5-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 水 、 potassium selenocyanate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 39.34h， 生成 methyl (3R*,3aS*,6S*,7R*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(2'',2''-dimethylpropane-1'',3''-diyldioxy)-7-hydroxy-3-(prop-2'-enyl)-3-propionyloxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiu, Charles K.-F.; Mander, Lewis N.; Stuart, Alan D., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 227 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R*,3aR*)-5-methoxy-3a-(3'-methylbut-2'-enyl)-3-oxo-2,3,3a,6-tetrahydro-1H-indene-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 methyl (1R*,3R*,3aR*,6R*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-dichloroacetoxy-5,5-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiu, Charles K.-F.; Mander, Lewis N.; Stuart, Alan D., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 227 - 248

  摘要：

  DOI：