diethyl 3-(methoxymethoxy)-5-(prop-2-ynyloxy)benzylphosphonate | 1392500-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl 3-(methoxymethoxy)-5-(prop-2-ynyloxy)benzylphosphonate
• CAS: 1392500-08-1
• 化学式: C₁₆H₂₃O₆P
• 分子量: 342.329
• InChiKey: JFNVIBVAOAYLHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(methoxymethoxy)-5-(prop-2-ynyloxy)benzylphosphonate 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 (E)-2,2'-(2-(4-((3-hydroxy-5-(4-methoxystyryl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)dipropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of water-soluble resveratrol and piceatannol via BGLation

  摘要：

  Synthesis of four water-soluble resveratrol and piceatannol derivatives bearing symmetrically branched glyceryl trimer (BGL003) with a non-biocleavable linkage, and their biological evaluation as a mitochondrial fusion-inducing agent with cellular fat-reducing effect from cells, is described. The effect of Piceatannol-BGL003 conjugate was as high as that of original stilbenoids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.019
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxymethyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 diethyl 3-(methoxymethoxy)-5-(prop-2-ynyloxy)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of water-soluble resveratrol and piceatannol via BGLation

  摘要：

  Synthesis of four water-soluble resveratrol and piceatannol derivatives bearing symmetrically branched glyceryl trimer (BGL003) with a non-biocleavable linkage, and their biological evaluation as a mitochondrial fusion-inducing agent with cellular fat-reducing effect from cells, is described. The effect of Piceatannol-BGL003 conjugate was as high as that of original stilbenoids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.019