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octyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-mannopyranoside | 857633-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-mannopyranoside
英文别名
Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][TBDPS(-6)]Man(a)-O-octyl;[(2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-octoxyoxan-3-yl] benzoate
octyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
857633-31-9
化学式
C51H58O9Si
mdl
——
分子量
843.102
InChiKey
NBFFRSWUJPMJFK-YQLFJJOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.34
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-mannopyranoside咪唑甲醇偶氮二异丁腈三正丁基氢锡乙酰氯三苯基膦 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 octyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Rapid, iterative assembly of octyl α-1,6-oligomannosides and their 6-deoxy equivalents
    摘要:
    结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)是导致致命的人类疾病结核病的原因。在过去40年的研究中,已揭示这种微生物拥有一个复杂的细胞壁,其中包括糖磷脂类,如磷脂酰肌醇甘露醇(PIMs)、脂甘露醇(LM)和脂阿拉伯甘露醇(LAM)。这些糖脂都含有一个共同的α-1,6-链接的甘露糖核,而高级的PIMs和LAM则具有α-1,2-链接的甘露糖残基。已有研究表明,简单的α-1,6-链接的寡甘露糖可以作为分枝杆菌中α-1,6-甘露糖基转移酶的底物。在这里,我们报告了一种简单的迭代合成方法,用于制备一系列疏水的辛基α-1,6-链接的寡甘露糖,从单糖到四糖。我们使用了一个单一的硫代糖供体和醇受体。此外,我们还开发了将这些化合物转化为6-脱氧类似物的条件。终端甘露糖残基的6-位脱氧应防止这些化合物作为分枝杆菌中丰富的α-1,6-甘露糖基转移酶的底物,并应允许检测到负责将LM精细化为成熟的LAM以及高级PIMs生物合成的难以捉摸的α-1,2-甘露糖基转移酶活性。
    DOI:
    10.1039/b503919c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rapid, iterative assembly of octyl α-1,6-oligomannosides and their 6-deoxy equivalents
    摘要:
    结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)是导致致命的人类疾病结核病的原因。在过去40年的研究中,已揭示这种微生物拥有一个复杂的细胞壁,其中包括糖磷脂类,如磷脂酰肌醇甘露醇(PIMs)、脂甘露醇(LM)和脂阿拉伯甘露醇(LAM)。这些糖脂都含有一个共同的α-1,6-链接的甘露糖核,而高级的PIMs和LAM则具有α-1,2-链接的甘露糖残基。已有研究表明,简单的α-1,6-链接的寡甘露糖可以作为分枝杆菌中α-1,6-甘露糖基转移酶的底物。在这里,我们报告了一种简单的迭代合成方法,用于制备一系列疏水的辛基α-1,6-链接的寡甘露糖,从单糖到四糖。我们使用了一个单一的硫代糖供体和醇受体。此外,我们还开发了将这些化合物转化为6-脱氧类似物的条件。终端甘露糖残基的6-位脱氧应防止这些化合物作为分枝杆菌中丰富的α-1,6-甘露糖基转移酶的底物,并应允许检测到负责将LM精细化为成熟的LAM以及高级PIMs生物合成的难以捉摸的α-1,2-甘露糖基转移酶活性。
    DOI:
    10.1039/b503919c
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文献信息

  • Rapid, iterative assembly of octyl α-1,6-oligomannosides and their 6-deoxy equivalents
    作者:Jacinta A. Watt、Spencer J. Williams
    DOI:10.1039/b503919c
    日期:——
    Mycobacterium tuberculosis is the cause of the deadly human disease tuberculosis. In studies over the last 40 years it has been revealed that this organism possesses a complex cell wall including glycophospholipids such as the phosphatidylinositiol mannosides (PIMs), lipomannan (LM) and lipoarabinomannan (LAM). These glycolipids all contain a common α-1,6-linked mannoside core, and the higher PIMs and LAM possess α-1,2-linked mannosyl residues. It has been shown that simple α-1,6-linked oligomannosides can act as substrates for α-1,6-mannosyltransferases in mycobacteria. Here we report a simple iterative synthesis of a series of hydrophobic octyl α-1,6-linked oligomannosides from mono- through to tetrasaccharides. We have utilized a single thioglycoside donor and alcohol acceptor. Further, we have developed conditions for the conversion of each of these compounds to the 6-deoxy congeners. Deoxygenation of the 6-position of the terminal mannosyl residue should prevent these compounds acting as substrates for the abundant α-1,6-mannosyltransferases in mycobacteria and should permit detection of the elusive α-1,2-mannosyltransferase activity responsible for elaboration of LM to mature LAM and the biosynthesis of the higher PIMs.
    结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)是导致致命的人类疾病结核病的原因。在过去40年的研究中,已揭示这种微生物拥有一个复杂的细胞壁,其中包括糖磷脂类,如磷脂酰肌醇甘露醇(PIMs)、脂甘露醇(LM)和脂阿拉伯甘露醇(LAM)。这些糖脂都含有一个共同的α-1,6-链接的甘露糖核,而高级的PIMs和LAM则具有α-1,2-链接的甘露糖残基。已有研究表明,简单的α-1,6-链接的寡甘露糖可以作为分枝杆菌中α-1,6-甘露糖基转移酶的底物。在这里,我们报告了一种简单的迭代合成方法,用于制备一系列疏水的辛基α-1,6-链接的寡甘露糖,从单糖到四糖。我们使用了一个单一的硫代糖供体和醇受体。此外,我们还开发了将这些化合物转化为6-脱氧类似物的条件。终端甘露糖残基的6-位脱氧应防止这些化合物作为分枝杆菌中丰富的α-1,6-甘露糖基转移酶的底物,并应允许检测到负责将LM精细化为成熟的LAM以及高级PIMs生物合成的难以捉摸的α-1,2-甘露糖基转移酶活性。
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