8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 98807-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 98807-70-6
• 化学式: C₅₉H₆₉NO₁₄
• 分子量: 1016.2
• InChiKey: QYQTYVRPEQVYDM-USWBZHAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  164.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  乳酸-N-二糖I和N-乙酰-乳糖胺的单脱氧衍生物的合成，可作为区分α-1-岩藻糖基转移酶的底物

  摘要：

  摘要β-d -Gal-（1→3）-4-deoxy-β-d-GlcNAcOR和β-d -Gal-（1→4）-3-deoxy-β-d-GlcNAcOR的化学合成，其中报告了R =（CH2）8COOMe和Me。此外，2-deoxy-β-d-Gal-（1→3）-β-d-GlcNAcO（CH2）8COOMe和2-deoxy-β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAcO（合成CH 2）8 COOMe。关于这些化合物作为β-d-Gal-和β-d-GlcNAc-α-1-岩藻糖基转移酶的受体的行为，报道了来自其他实验室的初步结果。建议这些酶以其最有利的构象接受底物，并且该结合涉及极性和非极性相互作用，并具有在被取代的羟基附近的形貌特征。似乎取决于转移酶，识别可以包括或可以不包括两个糖单元。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85204-6
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl bromide 、 ω-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 calcium sulfate 、 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  乳酸-N-二糖I和N-乙酰-乳糖胺的单脱氧衍生物的合成，可作为区分α-1-岩藻糖基转移酶的底物

  摘要：

  摘要β-d -Gal-（1→3）-4-deoxy-β-d-GlcNAcOR和β-d -Gal-（1→4）-3-deoxy-β-d-GlcNAcOR的化学合成，其中报告了R =（CH2）8COOMe和Me。此外，2-deoxy-β-d-Gal-（1→3）-β-d-GlcNAcO（CH2）8COOMe和2-deoxy-β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAcO（合成CH 2）8 COOMe。关于这些化合物作为β-d-Gal-和β-d-GlcNAc-α-1-岩藻糖基转移酶的受体的行为，报道了来自其他实验室的初步结果。建议这些酶以其最有利的构象接受底物，并且该结合涉及极性和非极性相互作用，并具有在被取代的羟基附近的形貌特征。似乎取决于转移酶，识别可以包括或可以不包括两个糖单元。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85204-6