| 70451-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 70451-32-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: MOWGXCZIYFXGEC-ZXEMOZPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 作用下， 生成 3β,6β-Diacetoxy-8α-methoxyepieremophilenolide
  参考文献：
  名称：

  Furanoeremophilanes 的光敏氧化。三、呋喃呋喃向骨架异构内酯的转化

  摘要：

  eremophilane 型内酯的骨架异构体对是通过光敏氧化从呋喃呋喃醇合成的，然后是内酯裂解和重组。它们的立体化学已得到澄清，以便与我们早期论文中概述的分类方法一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1071
• 作为产物：
  描述：

  6-O-Angeloylfuranokinol 在 air bubbling 、 potassium tert-butylate 、 亚甲兰 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Furanoeremophilanes 的光敏氧化。三、呋喃呋喃向骨架异构内酯的转化

  摘要：

  eremophilane 型内酯的骨架异构体对是通过光敏氧化从呋喃呋喃醇合成的，然后是内酯裂解和重组。它们的立体化学已得到澄清，以便与我们早期论文中概述的分类方法一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1071