Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 120852-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 120852-03-1
• 化学式: C₃₁H₃₈O₁₇
• 分子量: 682.633
• InChiKey: FSBQPYYIDGWDMM-YVMSUPOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-acetoxy-6-((2R,3R,4S,5R)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of a stage specific embryonic antigen-3 (SSEA-3), globopentaosyl ceramide, IV3GalGb4Cer. Use of 2,4,6-trimethylbenzoyl group as a stereocontrolling auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80845-x
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of a stage specific embryonic antigen-3 (SSEA-3), globopentaosyl ceramide, IV3GalGb4Cer. Use of 2,4,6-trimethylbenzoyl group as a stereocontrolling auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80845-x