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1-(4-methyl-2,6-bis(2-methylphenethyl)phenyl)ethan-1-one | 1067631-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methyl-2,6-bis(2-methylphenethyl)phenyl)ethan-1-one
英文别名
——
1-(4-methyl-2,6-bis(2-methylphenethyl)phenyl)ethan-1-one 化学式
CAS
1067631-79-1
化学式
C27H30O
mdl
——
分子量
370.535
InChiKey
IYNLEUIYHYKNFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.38
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯乙烯对甲基苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以18%的产率得到1-(4-methyl-2,6-bis(2-methylphenethyl)phenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    原位生成的钌配合物催化苯乙烯的抗马尔科夫尼科夫氢化芳基化反应。
    摘要:
    首次描述了一种有效而实用的催化体系,用于苯乙酮的抗马尔科夫尼科夫钌催化的苯乙烯与苯乙酮的氢芳基化反应,可直接访问联苄基骨架:该过程涉及区域选择性CH键活化,与Friedel-工艺反应产生支链加合物。
    DOI:
    10.1039/b806121a
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