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3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzoic acid | 1149381-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzoic acid
英文别名
3-imidazo[1,2-b]pyridazin-2-ylbenzoic acid
3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzoic acid化学式
CAS
1149381-74-7
化学式
C13H9N3O2
mdl
——
分子量
239.233
InChiKey
BFICWRQBEHUQFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYTOKINE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES
    摘要:
    提供的是化合物式(I)及/或其至少一个药学上可接受的盐。还提供了一种抑制TNFα、IL-1β、NF-κB、IL-10和iNOS中至少一种蛋白质活性的方法,降低细胞因子水平的方法,以及治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法,其中至少包含一种化合物式I和/或其至少一个药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2011137587A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-溴乙酰基)苯甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYTOKINE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES
    摘要:
    提供的是化合物式(I)及/或其至少一个药学上可接受的盐。还提供了一种抑制TNFα、IL-1β、NF-κB、IL-10和iNOS中至少一种蛋白质活性的方法,降低细胞因子水平的方法,以及治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法,其中至少包含一种化合物式I和/或其至少一个药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2011137587A1
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文献信息

  • CYTOKINE INHIBITORS
    申请人:Deng Wei
    公开号:US20090118292A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.
    一种化合物的化学式为I:每个变量在说明书中有定义。本发明涉及一种使用化合物I降低受试者体内细胞因子平(如TNFα或诸如IL-1β的白细胞介素)的方法。它还涉及一种使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法。
  • Cytokine inhibitors
    申请人:Hutchison Medipharma Enterprises Limited
    公开号:US07868001B2
    公开(公告)日:2011-01-11
    A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.
    公式I的化合物:每个变量在规范中有定义。本发明涉及一种使用公式I的化合物降低受试者体内细胞因子(例如TNFα或白细胞介素如IL-1β)平的方法。它还涉及使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生介导的疾病的方法。
  • EP2214669B1
    申请人:——
    公开号:EP2214669B1
    公开(公告)日:2015-04-01
  • US7868001B2
    申请人:——
    公开号:US7868001B2
    公开(公告)日:2011-01-11
  • [EN] CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKINE
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA ENTPR LTD
    公开号:WO2009059162A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Imidazole compounds Formula I shown in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds to decrease the level of a cytokine (e.g., TNFα or IL-1β) in a subject and to treat a disorder mediated by an overproduction of a cytokine.
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