(5-((6-(1,1-difluoroethyl)-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)isothiazol-3-yl)methyl methanesulfonate | 1094071-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5-((6-(1,1-difluoroethyl)-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)isothiazol-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1094071-44-9
• 化学式: C₂₂H₂₉F₂N₇O₄S₂Si
• 分子量: 585.731
• InChiKey: CWMMKICXOLRGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  125.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-((6-(1,1-difluoroethyl)-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)isothiazol-3-yl)methyl methanesulfonate 、 3-甲基哌啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(6-(1,1-difluoroethyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-((3-methylpiperidin-1-yl)methyl)isothiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-((6-(1,1-difluoroethyl)-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)isothiazol-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：