α-cyano-β-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)acrylonitrile | 74413-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-cyano-β-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-cyano-acrylonitrile；5-Chlor-4-(2,2-dicyanoethenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazol；2-[(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]malononitrile；2-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 74413-96-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄
• 分子量: 268.705
• InChiKey: JLULGJXCYHRHFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-cyano-β-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)acrylonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-ethoxycarbonyl-3-methyl-1-phenyl-6-oxo-1(6H)-pyrano<2,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Zur Darstellung von 6-Oxo-2H-pyrano[2,3?c]pyrazolen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938717
• 作为产物：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)亚甲基]-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-cyano-β-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Zur Darstellung von 6-Oxo-2H-pyrano[2,3?c]pyrazolen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938717

文献信息

• P2O5/SiO2 as an efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of heterocyclic alkene derivatives under thermal solvent-free conditions
  作者：Zeba N. Siddiqui、Tabassum Khan

  DOI：10.1039/c3cy00095h

  日期：——

  A highly efficient methodology is developed for the synthesis of a series of heterocyclic alkene derivatives 3a–k from 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde 1 and active methylene compounds 2a–k, in the presence of P2O5/SiO2, under thermal solvent-free conditions, in high yields, within a short reaction time. The catalyst is characterized for the first time by using X-ray diffraction

  开发了一种用于合成一系列杂环的高效方法 烯烃来自5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛1的衍生物3a-k和活性亚甲基化合物2A-K ，在P的存在下2 ø 5 /二氧化硅2，下热溶剂无水条件下，在短时间内即可获得高收率。这催化剂 首次使用 X射线衍射 （X射线衍射）， 扫描电子显微镜–能量色散X射线（扫描电镜） 和 透射电子显微镜 （透射电镜）。的稳定性催化剂 被评估 热重分析/差热分析 （热重/DTA） 和 差示扫描量热法 （数码相机）技术。的分子结构烯烃 3a被确认单晶X射线衍射。本方法的优点是产品的产率高，回收率高。催化剂 以及简单的操作程序。
• REACTION OF PHOSPHORANES WITH CINNAMONITRILES. A NOVEL SYNTHESIS OF α-SUBSTITUTED PHOSPHONIUM YLIDES
  作者：Ayman Wahba Erian、Nadia Ragab Mohamed

  DOI：10.1080/10426509708040502

  日期：1997.8.1

  Abstract Reaction of phosphoranes with cinnamonitriles. Synthesis of α-substituted-β-arylacrylic acids via the Witting reaction.

  摘要 正膦与肉桂腈的反应。通过 Witting 反应合成 α-取代-β-芳基丙烯酸。
• Abd El Latif, Fawi M.; Barsi, Magda A.; Elrady, Eman A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 12, p. 2953 - 2974
  作者：Abd El Latif, Fawi M.、Barsi, Magda A.、Elrady, Eman A.、Hassan, M.

  DOI：——

  日期：——
• Shah, Nirav K.; Patel, Manish P.; Patel, Ranjan G, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 8, p. 1170 - 1173
  作者：Shah, Nirav K.、Patel, Manish P.、Patel, Ranjan G

  DOI：——

  日期：——
• Shiba; Harb; Hassan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 426 - 430
  作者：Shiba、Harb、Hassan、El-Kassaby、Abou-El-Regal

  DOI：——

  日期：——