7-bromo-2-pyridin-4-yl-5h-thieno[3,2-c]pyridin-4-one | 1333107-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-bromo-2-pyridin-4-yl-5h-thieno[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 1333107-70-2
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂OS
• 分子量: 307.17
• InChiKey: YFBJHINTWOTPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-pyridin-4-yl-5h-thieno[3,2-c]pyridin-4-one 、 4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-yl-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3β inhibitors

  摘要：

  The discovery of a novel series of 2-(4-pyridyl)thienopyridinone GSK-3 beta inhibitors is reported. X-ray crystallography reveals its binding mode and enables rationalization of the SAR. The initial optimization of the template for improved cellular activity and predicted CNS penetration is also presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.050
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-bromo-2-pyridin-4-yl-5h-thieno[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3β inhibitors

  摘要：

  The discovery of a novel series of 2-(4-pyridyl)thienopyridinone GSK-3 beta inhibitors is reported. X-ray crystallography reveals its binding mode and enables rationalization of the SAR. The initial optimization of the template for improved cellular activity and predicted CNS penetration is also presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.050