4-[(二甲基氨基)亚甲基]-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 | 4942-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4-[(二甲基氨基)亚甲基]-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
• 英文名称: 4-(dimethylaminomethylene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-4-(N,N-dimethylaminomethylene)-2-pyrazolin-5-one；4-(Dimethylaminomethylen)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-on；3-methyl-4-dimethylaminomethylidene-1-phenylpyrazol-5-one；1-phenyl-3-methyl-4-dimethylaminomethylene-5-pyrazolone；4-Dimethylaminomethylen-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-on；4-dimethylaminomethylene-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4-(Dimethylaminomethylidene)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 4942-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: ZKMQJGARZNSQNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  309.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)亚甲基]-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 在 sodium phenoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到1-phenyl-3-methyl-4-formyl-5-pyrazole sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Smirnova, N. P.; Kvitko, I. Ya.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 582 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(二甲基氨基)亚甲基]-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Koelle, Ulrich; Kolb, Bernd; Mannschreck, Albrecht, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2545 - 2565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis-Acid-Catalyzed Regioselective Construction of Diversely Functionalized Polycyclic Fused Furans
  作者：Sana Jamshaid、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00019

  日期：2022.2.18

  A novel, facile, and efficient Lewis-acid-catalyzed [4 + 1] annulation protocol for the construction of functionalized polycyclic-fused furans is developed. This methodology is free of transition metals and ligands and provides a rapid synthetic route to divergently orientated polycyclic furans in good yields. In addition, this protocol can also be used to synthesize multisubstituted furans.

  开发了一种用于构建功能化多环稠合呋喃的新型、简便且高效的路易斯酸催化 [4 + 1] 环化方案。该方法不含过渡金属和配体，并提供了一种快速合成途径，以良好的收率获得发散取向的多环呋喃。此外，该协议还可用于合成多取代呋喃。
• A convenient route for the synthesis of some new bi- and triheterocondensed uracils
  作者：M. Abdel-Megid

  DOI：10.1007/s10593-010-0507-0

  日期：2010.7

  Some bifunctional heterocyclic systems having vicinal chlorocyano, chloroacetyl, and chloro-ethoxycarbonyl groups in their structures reacted with 6-amino-1,3-dimethyluracil to afford novel triheterocyclic systems having a pyrimidinedione moiety. Enaminones and α-cyanocinnamic acid derivatives in this reaction gave pyrido[2,3-d]pyrimidinediones. The antimicrobial activity of some new synthesized triheterocyclic

  一些在其结构中具有邻位氯氰基，氯乙酰基和氯乙氧基羰基的双官能杂环系统与6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶反应，以提供具有嘧啶二酮部分的新型三杂环系统。在该反应中，烯胺酮和α-氰基氨基甲酸衍生物得到吡啶并[2，3-d]嘧啶二酮。研究了一些新合成的三杂环系统的抗菌活性。
• Design, synthesis, and biological evaluation of indolylidinepyrazolones as potential anti-bacterial agents
  作者：A. Indrasena、Sd. Riyaz、Prema L. Mallipeddi、P. Padmaja、B. Sridhar、P.K. Dubey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.131

  日期：2014.9
• Wrzeciono; Szostak-Rzepiak, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 9, p. 582 - 585
  作者：Wrzeciono、Szostak-Rzepiak

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. V. Shemarova、E. B. Maizel'、I. V. Voznyi、N. P. Stepanova、A. E. Khovanskikh

  DOI：10.1023/a:1010355129735

  日期：——