N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynamide | 123076-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynamide
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(benzylamino)-5-oxo-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-yl]carbamate
• CAS: 123076-73-3
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₃Si
• 分子量: 374.555
• InChiKey: KOIXWDWXOHXZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynamide 在 Pd-BaSO₄ 劳森试剂 、 喹啉 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 cis-N-benzyl-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-(iodomethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-hydroxy-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynamide 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫化氢 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022

文献信息

• TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;YAMAZAKI, TAKAO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4812-4822
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TAKAMATSU, TAMOTSU、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——