methyl (9S,12S,15S)-15-acetamido-19,20-dichloro-4-hydroxy-5-iodo-11,14-dioxo-12-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carboxylate | 123418-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (9S,12S,15S)-15-acetamido-19,20-dichloro-4-hydroxy-5-iodo-11,14-dioxo-12-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carboxylate
• CAS: 123418-39-3
• 化学式: C₃₇H₃₄Cl₂IN₃O₈
• 分子量: 846.503
• InChiKey: CKHJFGAQNXSPFR-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  152.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (9S,12S,15S)-15-acetamido-19,20-dichloro-4-hydroxy-5-iodo-11,14-dioxo-12-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carboxylate 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 K-13
  参考文献：
  名称：

  新型血管紧张素I转化酶抑制剂K-13的仿生合成和立体结构

  摘要：

  由N-乙酰基-3,5-二氯-L-酪氨酸-O-苄基-L-酪氨酸-3,5-二碘-L-酪氨酸甲酯合成了一种新型的血管紧张素转化酶抑制剂（K-13） ，其用三硝酸th（TTN）氧化为关键步骤，然后进行锌还原，得到的相应二苯醚具有与K-13相同的杂环骨架，表明K-13是由三个L-酪氨酸分子生物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95207-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 thallium(III) nitrate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (9S,12S,15S)-15-acetamido-19,20-dichloro-4-hydroxy-5-iodo-11,14-dioxo-12-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型血管紧张素I转化酶抑制剂K-13的仿生合成和立体结构

  摘要：

  由N-乙酰基-3,5-二氯-L-酪氨酸-O-苄基-L-酪氨酸-3,5-二碘-L-酪氨酸甲酯合成了一种新型的血管紧张素转化酶抑制剂（K-13） ，其用三硝酸th（TTN）氧化为关键步骤，然后进行锌还原，得到的相应二苯醚具有与K-13相同的杂环骨架，表明K-13是由三个L-酪氨酸分子生物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95207-9

文献信息

• NISHIYAMA, SHIGERU;SUZUKI, YOSHIKAZU;YAMAMURA, SHASUKE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 3, C. 379-382
  作者：NISHIYAMA, SHIGERU、SUZUKI, YOSHIKAZU、YAMAMURA, SHASUKE

  DOI：——

  日期：——