4,6-bis[6'-(5''-aminopyrazin-2''-yl)pyrid-2'-yl]-2-phenylpyrimidine | 354111-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis[6'-(5''-aminopyrazin-2''-yl)pyrid-2'-yl]-2-phenylpyrimidine
• 英文别名: 5-[6-[6-[6-(5-Aminopyrazin-2-yl)pyridin-2-yl]-2-phenylpyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl]pyrazin-2-amine；5-[6-[6-[6-(5-aminopyrazin-2-yl)pyridin-2-yl]-2-phenylpyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl]pyrazin-2-amine
• CAS: 354111-94-7
• 化学式: C₂₈H₂₀N₁₀
• 分子量: 496.534
• InChiKey: YOEARANJHUMAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 4,6-bis[6'-(5''-aminopyrazin-2''-yl)pyrid-2'-yl]-2-phenylpyrimidine 以 氘代乙腈 、 重水 为溶剂， 以99%的产率得到[Co(II)(4,6-bis[6'-(5''-aminopyrazin-2''-yl)pyrid-2'-yl]-2-phenylpyrimidine)4](BF4)8
  参考文献：
  名称：

  通过氢键实现[2×2]网格型四核金属配合物阵列的两能级自组织

  摘要：

  在这里，我们报告了 [2×2] M4II 网格型（M = Co、Fe、Zn）与低聚吡啶衍生配体的四种新配合物的合成和表征。配体边缘氨基吡嗪和氨基嘧啶部分的存在有可能形成无限的氢键多网格网络。配体是通过随后的甲硅烷基化和 Stille 型偶联反应合成的。配合物通过配体与金属盐的自组装获得。对含有氨基嘧啶作为氢键部分的 Co 配合物 7 进行单晶 X 射线结构测定 [P1¯; a = 15.4976(4), b = 18.2114(6), c = 31.9538(10) A, α = 86.9809(13), β = 83.4137(18), γ = 67.2828(16)°]。晶体结构显示出一个方向的氢键，从而形成无限的网格链，而在层的第二个方向，只发现弱的吸引力相互作用。阴离子和溶剂分子位于层之间，从而抑制了它们之间的任何直接相互作用。互补复合物的共结晶应该能够实现以棋盘状方式结合不同金属离子的网格的识别控制交替排列。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1515::aid-ejic1515>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  解草啶 、 5-amino-2-[6'-(trimethylstannyl)pyrid-2'-yl]pyrazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以373 mg的产率得到4,6-bis[6'-(5''-aminopyrazin-2''-yl)pyrid-2'-yl]-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过氢键实现[2×2]网格型四核金属配合物阵列的两能级自组织

  摘要：

  在这里，我们报告了 [2×2] M4II 网格型（M = Co、Fe、Zn）与低聚吡啶衍生配体的四种新配合物的合成和表征。配体边缘氨基吡嗪和氨基嘧啶部分的存在有可能形成无限的氢键多网格网络。配体是通过随后的甲硅烷基化和 Stille 型偶联反应合成的。配合物通过配体与金属盐的自组装获得。对含有氨基嘧啶作为氢键部分的 Co 配合物 7 进行单晶 X 射线结构测定 [P1¯; a = 15.4976(4), b = 18.2114(6), c = 31.9538(10) A, α = 86.9809(13), β = 83.4137(18), γ = 67.2828(16)°]。晶体结构显示出一个方向的氢键，从而形成无限的网格链，而在层的第二个方向，只发现弱的吸引力相互作用。阴离子和溶剂分子位于层之间，从而抑制了它们之间的任何直接相互作用。互补复合物的共结晶应该能够实现以棋盘状方式结合不同金属离子的网格的识别控制交替排列。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1515::aid-ejic1515>3.0.co;2-t

文献信息

• Two-Level Self-Organisation of Arrays of [2×2] Grid-Type Tetranuclear Metal Complexes by Hydrogen Bonding
  作者：Esther Breuning、Ulrich Ziener、Jean-Marie Lehn、Elina Wegelius、Kari Rissanen

  DOI：10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1515::aid-ejic1515>3.0.co;2-t

  日期：2001.6

  characterisation of four new complexes of the [2×2] M4II grid-type (M = Co, Fe, Zn) with oligopyridine-derived ligands. The presence of aminopyrazine and aminopyrimidine moieties at the edge of the ligands potentially enables the formation of infinite hydrogen-bonded multi-grid networks. The ligands were synthesised by subsequent stannylations and Stille-type coupling reactions. The complexes were obtained by

  在这里，我们报告了 [2×2] M4II 网格型（M = Co、Fe、Zn）与低聚吡啶衍生配体的四种新配合物的合成和表征。配体边缘氨基吡嗪和氨基嘧啶部分的存在有可能形成无限的氢键多网格网络。配体是通过随后的甲硅烷基化和 Stille 型偶联反应合成的。配合物通过配体与金属盐的自组装获得。对含有氨基嘧啶作为氢键部分的 Co 配合物 7 进行单晶 X 射线结构测定 [P1¯; a = 15.4976(4), b = 18.2114(6), c = 31.9538(10) A, α = 86.9809(13), β = 83.4137(18), γ = 67.2828(16)°]。晶体结构显示出一个方向的氢键，从而形成无限的网格链，而在层的第二个方向，只发现弱的吸引力相互作用。阴离子和溶剂分子位于层之间，从而抑制了它们之间的任何直接相互作用。互补复合物的共结晶应该能够实现以棋盘状方式结合不同金属离子的网格的识别控制交替排列。