1-(4-hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione 3-[O-(4-nitro-phenyl)-oxime] | 1253293-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione 3-[O-(4-nitro-phenyl)-oxime]
• 英文别名: 1-(4-hydroxyphenyl)heptane-1,3-dione 3-(O-(4-nitrophenyl)oxime)；1-(4-hydroxyphenyl)heptane-1,3-dione 3-[O-(4-nitrophenyl)oxime]；1-(4-hydroxyphenyl)heptane-1,3-dione-3-[O-(4-nitrophenyl)oxime]；1-(4-Hydroxyphenyl)-3-((4-nitrophenoxy)imino)heptan-1-one；1-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenoxy)iminoheptan-1-one
• CAS: 1253293-38-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: XIQNEWBEHWPHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione 3-[O-(4-nitro-phenyl)-oxime] 在 甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-ALKYL-3-AROYL-5-NITRO-BENZOFURANS

  摘要：

  本发明涉及一种制备符合以下结构的化合物的方法：其中R1选自C1-6-烷基、C3-6-环烷基和芳基，R2在每次出现时独立地是卤素或C1-6-烷基，m是0到4的整数，Q选自卤素、—NO2和—NR3R4，其中R3和R4独立地选自氢、C1-6-烷基、C3-6-环烷基、芳基、芳基烷基、甲磺酰基和对甲苯磺酰基，或者R3和R4一起形成一个C4-6-烷基烯基团，Y在每次出现时是氢或可在酸性条件下水解的羟基保护基W，n是1到3的整数，且n和m的总和不大于5。

  公开号：

  US20110178314A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 水 作用下， 以 异丁腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 1-(4-hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione 3-[O-(4-nitro-phenyl)-oxime]
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-ALKYL-3-AROYL-5-NITRO-BENZOFURANS

  摘要：

  本发明涉及一种制备符合以下结构的化合物的方法：其中R1选自C1-6-烷基、C3-6-环烷基和芳基，R2在每次出现时独立地是卤素或C1-6-烷基，m是0到4的整数，Q选自卤素、—NO2和—NR3R4，其中R3和R4独立地选自氢、C1-6-烷基、C3-6-环烷基、芳基、芳基烷基、甲磺酰基和对甲苯磺酰基，或者R3和R4一起形成一个C4-6-烷基烯基团，Y在每次出现时是氢或可在酸性条件下水解的羟基保护基W，n是1到3的整数，且n和m的总和不大于5。

  公开号：

  US20110178314A1

文献信息

• Process for preparing 2-Alkyl-3-aroyl-5-nitro-benzofurans
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：EP2246341A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula wherein R1 is selected from C1-6-alkyl, C3-6-cycloalkyl and aralkyl, and wherein R2 at each occurrence independently is halogen or C1-6-alkyl, and m is an integer from 0 to 4, Q is selected from halogen, -NO2 and -NR3R4, wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-cycloalkyl, aryl, aralkyl, mesyl and tosyl, or wherein R3 and R4 together form a C4-6-alkylene group, Y at each occurrence is hydrogen or a hydroxy protection group W that can be hydrolytically cleaved under acidic conditions, and n is an integer from 1 to 3, and n is an integer from 1 to 3, with the proviso that n and m together are not greater than 5.

  本发明涉及一种制备化合物的过程，其化学式为其中R1选自C1-6-烷基，C3-6-环烷基和芳基，R2在每个出现的位置独立地是卤素或C1-6-烷基，m是0到4的整数，Q选自卤素，-NO2和-NR3R4，其中R3和R4独立地选自氢，C1-6-烷基，C1-6-环烷基，芳基，芳基烷基，甲烷磺基和对甲苯磺基，或者R3和R4一起形成一个C4-6-烷基烯基基团，Y在每个出现的位置是氢或可在酸性条件下水解的羟基保护基W，n是1到3的整数，且n是1到3的整数，但要求n和m的总和不大于5。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-ALKYL-3-AROYL-5-NITRO-BENZOFURANS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 2-ALKYLE-3-AROYLE-5-NITRO-BENZOFURANE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2010040261A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1 is selected from C1-6-alkyl, C3-6-cycloalkyl and aralkyl, and wherein R2 at each occurrence independently is halogen or C1-6-alkyl, and m is an integer from 0 to 4, Q is selected from halogen, -NO2 and -NR3R4, wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen, C1-6-alkyl, C3-6-cycloalkyl, aryl, aralkyl, mesyl and tosyl, or wherein R3 and R4 together form a C4-6-alkylene group, Y at each occurrence is hydrogen or a hydroxy protection group W that can be hydrolytically cleaved under acidic conditions, and n is an integer from 1 to 3, and n is an integer from 1 to 3, with the proviso that n and m together are not greater than 5.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1从C1-6-烷基，C3-6-环烷基和芳基中选择，R2在每次出现时独立地为卤素或C1-6-烷基，m为0到4的整数，Q从卤素，-NO2和-NR3R4中选择，其中R3和R4独立地选择自氢，C1-6-烷基，C3-6-环烷基，芳基，芳基烷基，甲苯磺酰基和对甲苯磺酰基，或者R3和R4一起形成一个C4-6-烷基烯基，Y在每次出现时是氢或可在酸性条件下水解的羟基保护基W，n为1到3的整数，且n为1到3的整数，但须满足n和m的总和不大于5。
• [EN] NEW PROCESS FOR PREPARING DIKETONES AND MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DICÉTONES ET DE MÉDICAMENTS
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：WO2010038029A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

  提供了一种制备化合物(III)的方法，其中X和Y如描述中所述。这些化合物可能是合成药物如多奈达龙（Dronedarone）的有用中间体。还提供了一种制备化合物(I)的方法。
• NEW PROCESS FOR PREPARING DIKETONES AND MEDICAMENTS
  申请人：Eklund Lars

  公开号：US20120046356A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

  提供了一种制备化合物式（III）的方法，其中X和Y如说明书所述。这些化合物可以作为药物合成中间体，例如在Dronedarone的合成中有用。还提供了一种制备化合物式（I）的方法。
• NEW PROCESS FOR PREPARING HYDROXYLAMINES AND MEDICAMENTS
  申请人：Hansson Lars O.

  公开号：US20120122971A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula II, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone.

  提供了一种制备II式化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4如描述所述。这种化合物可以作为药物合成中间体，例如用于制备Dronedarone。