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2-bromo-1-[2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl]ethanone | 1286756-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-[2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl]ethanone
英文别名
2-Bromo-1-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethanone
2-bromo-1-[2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl]ethanone化学式
CAS
1286756-61-3
化学式
C12H10BrNO3
mdl
——
分子量
296.12
InChiKey
LIMHDOLHUAPGSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲酰胺1,4-二溴-2,3-丁二酮 在 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以47%的产率得到2-bromo-1-[2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    银介导的一步法合成恶唑类化合物
    摘要:
    已经开发了银介导的2,4-二取代和2,4,5-三取代的恶唑的一步法。该方法是对现有技术的补充,但在简单性,效率和性能方面提供了优势。银产品可以很容易地回收利用,从而减少了浪费。
    DOI:
    10.1021/jo1025332
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文献信息

  • A Silver-Mediated One-Step Synthesis of Oxazoles
    作者:Dougal J. Ritson、Christian Spiteri、John E. Moses
    DOI:10.1021/jo1025332
    日期:2011.5.6
    A silver-mediated one-step procedure to 2,4-disubstituted and 2,4,5-trisubstituted oxazoles has been developed. The method is complementary to existing technologies, yet provides advantages with regard to simplicity, efficiency, and performance. The silver product can be readily recycled, thus minimizing waste.
    已经开发了银介导的2,4-二取代和2,4,5-三取代的恶唑的一步法。该方法是对现有技术的补充,但在简单性,效率和性能方面提供了优势。银产品可以很容易地回收利用,从而减少了浪费。
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