3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>-N-hydroxybenzenecarboximidamide | 92132-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>-N-hydroxybenzenecarboximidamide
• 英文别名: 3-{2-[(aminoiminomethyl)amino]-4-thiazolyl}-N-hydroxybenzenecarboximidamide；3-[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 92132-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆OS
• 分子量: 276.322
• InChiKey: DQGXRMCDKILXKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>-N-hydroxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  具有强组胺H 2拮抗活性的2-胍基-4-（3-取代-苯基）噻唑的合成

  摘要：

  报道了显示出有效的组胺H 2拮抗活性的新型2-胍基-4-（3-取代的苯基）噻唑的合成。最有效的化合物是17，其中在苯环的3位上的取代是N-甲基ami基官能团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280839

文献信息

• US4452985A
  申请人：——

  公开号：US4452985A

  公开（公告）日：1984-06-05
• Synthesis of 2-guanyl-4-(3-substituted-phenyl)thiazoles with potent histamine H₂-antagonism activity
  作者：Arthur A. Santilli、Anthony C. Scotese、Robert L. Morris、Stanley C. Bell

  DOI：10.1002/jhet.5570280839

  日期：1991.12

  The syntheses of novel 2-guanyl-4-(3-substituted-phenyl)thiazoles showing potent histamine H2-antagonism activity is reported. The most potent compound is 17 where the substitution at the 3-position of the phenyl ring is an N-methylamidino function.

  报道了显示出有效的组胺H 2拮抗活性的新型2-胍基-4-（3-取代的苯基）噻唑的合成。最有效的化合物是17，其中在苯环的3位上的取代是N-甲基ami基官能团。