ethyl 4-(4-acetylphenyl)-3-methyl-2-butenoate | 117539-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(4-acetylphenyl)-3-methyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-4-(4-acetylphenyl)-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 117539-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: BKKXOJQNPHEBPZ-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-4-(tributylstannyl)-2-butenoate 、 4-溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 4-(4-acetylphenyl)-3-methyl-2-butenoate 、 ethyl 4-(4-acetylphenyl)-3-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的锡掩蔽的二烯酸酯的偶合，在二烯酸酯的γ-位上形成碳-碳键

  摘要：

  锡掩蔽的二烯酸酯（2）与有机卤化物的钯催化偶联反应发生在被薄取代的位置，从而为二烯酸酯的γ-位形成C-C键提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c39880000086

文献信息

• Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada

  DOI：10.1021/jo00297a030

  日期：1990.5
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3118-3128
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——