3-(2-{(2S,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-ethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester | 182273-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-{(2S,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-ethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 182273-71-8
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₁₅S
• 分子量: 658.722
• InChiKey: ZKVMDFKMJTXBGZ-GSSUFQAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.29
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  263.03
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-{(2S,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-ethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four glycosides of a disaccharide fragment representing the terminus of the O-polysaccharide of Vibrio cholerae O:1, serotype Inaba, bearing aglycons suitable for linking to proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00089-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)propanoate 在 4 A molecular sieve 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-{(2S,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-ethylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four glycosides of a disaccharide fragment representing the terminus of the O-polysaccharide of Vibrio cholerae O:1, serotype Inaba, bearing aglycons suitable for linking to proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00089-4