3-hydroxy-1-iodo-6-benzyl-1-trans-hexene | 186689-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-1-iodo-6-benzyl-1-trans-hexene
• 英文别名: (E)-1-iodo-7-phenylhept-1-en-3-ol
• CAS: 186689-75-8
• 化学式: C₁₃H₁₇IO
• 分子量: 316.182
• InChiKey: LOGXGWYXSXZLBK-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-iodo-6-benzyl-1-trans-hexene 在 正丁基锂 、 copper bromide*methyl sulfide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 、 3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Ethyl (1S*,3S*)-1-hydroxy-3-[(E)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-7-phenyl-1-hepten-1-yl]-1-cyclohexane acetate
  参考文献：
  名称：

  Hullot, Pierre; Poudrel, Jean-Marc; Muller, Agnes, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 1, p. 51 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-7-phenyl-heptanal 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-hydroxy-1-iodo-6-benzyl-1-trans-hexene
  参考文献：
  名称：

  Hullot, Pierre; Poudrel, Jean-Marc; Muller, Agnes, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 1, p. 51 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3962351A
  申请人：——

  公开号：US3962351A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3962352A
  申请人：——

  公开号：US3962352A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3962353A
  申请人：——

  公开号：US3962353A

  公开（公告）日：1976-06-08