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(S)-3-[4-dimethylamino-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester | 475215-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-[4-dimethylamino-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (3S)-3-[[4-(dimethylamino)-2-(2-quinolin-5-ylethoxy)phenyl]sulfonylamino]-4-oxobutanoate
(S)-3-[4-dimethylamino-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester化学式
CAS
475215-33-9
化学式
C27H33N3O6S
mdl
——
分子量
527.642
InChiKey
PPGDIVFWERZVFL-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-[4-dimethylamino-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester乙腈 作用下, 以 三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以to yield 0.260 g (92%) of (S)-3-[4-dimethylamino-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-4-oxo-butyric acid的产率得到(S)-3-[4-dimethylamino-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-4-oxo-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
    摘要:
    本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物,其制药组合物和用途,作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中,该化合物由广义结构描述:以及其药学上可接受的盐,酯,酰胺和前药。此外,本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风,炎症性疾病,脓毒性休克,再灌注损伤,阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
    公开号:
    US06875765B2
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文献信息

  • ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1392280A2
    公开(公告)日:2004-03-03
  • EP1392280A4
    申请人:——
    公开号:EP1392280A4
    公开(公告)日:2005-11-30
  • US6875765B2
    申请人:——
    公开号:US6875765B2
    公开(公告)日:2005-04-05
  • [EN] ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ETHERS ARYLSULFONAMIDE ET TECHNIQUES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2002089749A2
    公开(公告)日:2002-11-14
    Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.
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