3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrobenzoic acid | 1284369-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 1284369-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: LSIIXEGXZZZUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrobenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (S)-3-cyclopropylmethoxy-4-aminobenzoic acid 1-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)-2-(3,5-dichloro-1-oxypyridin-4-yl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PDE4 INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA PDE4

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物的过程和中间体，其具有化学式(I)。该发明还涉及通过结晶分离化合物(I)的过程，以及将其与适当载体或溶剂结合用于制备用于吸入的药物组合物的用途。本发明还涉及化合物化学式(I)的溶剂合物和晶型。合成的产品适用于药物应用，例如用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  WO2015059050A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113451A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethanol 、 3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrobenzoic acid 在 3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrobenzoic acid 作用下， 以60的产率得到(S)-3-cyclopropylmethoxy-4-nitrobenzoic acid 1-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)-2-(3,5-dichloro-1-pyridin-4-yl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PDE4 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物（I）的过程。该发明还涉及通过结晶分离化合物（I）的过程，以及将其与适当载体或载体组合用于制备吸入药物组合物的过程。本发明还涉及化合物（I）的溶剂化合物和晶体形式。合成的产品适用于制药应用，例如用于治疗呼吸系统疾病。

  公开号：

  US20150111931A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015113451A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PDE4 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015059050A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to a process and intermediates for the preparation of compounds endowed with phosphodiesterase (PDE4) inhibitory activity having formula (I). The invention also relates to the process for the isolation by crystallization of the compound (I) and to its use for the preparation of pharmaceutical compositions for inhalation in combination with suitable carriers or vehicles. The present invention also relates to solvates and crystal forms of a compound of formula (I). The synthesized product is suitable for use in pharmaceutical applications for instance in the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种用于制备具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物的过程和中间体，其具有化学式(I)。该发明还涉及通过结晶分离化合物(I)的过程，以及将其与适当载体或溶剂结合用于制备用于吸入的药物组合物的用途。本发明还涉及化合物化学式(I)的溶剂合物和晶型。合成的产品适用于药物应用，例如用于治疗呼吸道疾病。
• CRYSTAL FORM OF A PDE4 INHIBITOR
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.a.

  公开号：EP3293176A1

  公开（公告）日：2018-03-14

  The present invention relates to a crystal form of a compound of formula (I) having phosphodiesterase (PDE4) inhibitory activity and to pharmaceutical compositions for inhalation containing said form in combination with suitable carriers or vehicles. Such products are suitable for use in pharmaceutical applications for instance in the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的式(I)化合物的晶体形式，以及含有上述形式的晶体与适当载体或载体结合的吸入用药物组合物。 此类产品适用于医药应用，例如治疗呼吸系统疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CRYSTAL FORM OF A PDE4 INHIBITOR
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3798209A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds endowed with phosphodiesterase (PDE4) inhibitory activity having formula (I). The invention also relates to the process for the isolation by crystallization of the compound (I) and to its use for the preparation of pharmaceutical compositions for inhalation in combination with suitable carriers or vehicles. The present invention also relates to solvates and crystal forms of a compound of formula (I). The synthesized product is suitable for use in pharmaceutical applications for instance in the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种具有式（I）的具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物的制备方法。本发明还涉及通过结晶分离化合物(I)的工艺及其与适当载体或载体结合用于制备吸入用药物组合物的用途。本发明还涉及式（I）化合物的溶解物和晶体形式。本发明合成的产品适用于医药应用，例如治疗呼吸系统疾病。
• Process for the preparation of a PDE4 inhibitor
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US10323003B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds endowed with phosphodiesterase (PDE4) inhibitory activity having formula (I). The invention also relates to the process for the isolation by crystallization of the compound (I) and to its use for the preparation of pharmaceutical compositions for inhalation in combination with suitable carriers or vehicles. The present invention also relates to solvates and crystal forms of a compound of formula (I). The synthesized product is suitable for use in pharmaceutical applications for instance in the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种具有式（I）的具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物的制备方法。本发明还涉及通过结晶分离化合物(I)的工艺及其与适当载体或载体结合用于制备吸入用药物组合物的用途。本发明还涉及式（I）化合物的溶解物和晶体形式。本发明合成的产品适用于医药应用，例如治疗呼吸系统疾病。