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3-iodo-6-methoxy-4-phenyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)quinolinium iodide | 1217436-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-iodo-6-methoxy-4-phenyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)quinolinium iodide
英文别名
——
3-iodo-6-methoxy-4-phenyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)quinolinium iodide化学式
CAS
1217436-65-1
化学式
C25H19INO*I
mdl
——
分子量
603.241
InChiKey
HETPOKRQBZTINL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    13.11
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-N,N-bis(3-phenylprop-2-ynyl)benzenamine 在 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到3-iodo-6-methoxy-4-phenyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)quinolinium iodide
    参考文献:
    名称:
    正(2-炔基)苯胺亲电环化合成取代喹啉
    摘要:
    通过 ICl、I 2、Br 2、PhSeBr 和p -O 2 NC 6 H对N -(2-炔基)苯胺进行6-内位亲电环化,可以在温和的反应条件下轻松合成各种取代的喹啉。4 SCl。该反应在各种官能团存在下以中等至良好的产率提供含3-卤素、硒和硫的喹啉。通过Hg(OTf) 2催化这些相同的炔基苯胺的闭环,已经合成了在3-位带有氢的类似喹啉。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.012
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