| 1612178-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1612178-45-6
• 化学式: C₃₀H₄₁Cl₃N₄O₄
• 分子量: 628.039
• InChiKey: NGERNISCJCHQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  76.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 3-(2,2-dimethyl-1-(2-(2,2,2-trichloroacetyl)hydrazono)but-3-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从π自由基到σ自由基的转变：羟基自由基的取代基调节环化

  摘要：

  羟基自由基以其π电子结构而著称；然而，它们的σ电子结构尚未被报道。在这里，我们表明容易获得的β，γ和γ，δ不饱和N-三氯乙酰基和N-三氟乙酰基可以方便地转化为肼基σ自由基，随后在N 1或N处进行5 exo- trig自由基环化。2个原子分别形成吡唑啉和甲亚胺亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201309918