2,2',2'',2'''-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(N,N-diisopropylacetamide) | 1221226-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2',2'',2'''-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(N,N-diisopropylacetamide)
• CAS: 1221226-07-8
• 化学式: C₇₂H₁₀₈N₄O₈S₄
• 分子量: 1285.94
• InChiKey: ZGLSLUJGPDLELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.89
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  118.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'',2'''-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(N,N-diisopropylacetamide) 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-交替对叔丁基硫代杯[4]芳烃酯和酰胺的合成、反应和晶体结构

  摘要：

  摘要p-叔丁基硫代杯[4]芳烃在K2CO3/KI/丙酮体系中被有效地烷基化，得到了几种具有功能酯、氯、氰基和酰胺基团的1,3-交替构象的硫代杯芳烃衍生物。硫代杯芳烃四乙酸酯可通过与亚烷基二胺的氨解作用转化为双环酰胺，并通过在乙酸中用过氧化氢氧化转化为磺酰基杯芳烃。单晶X射线衍射分析表明硫代杯芳烃和磺酰基杯芳烃主要以1,3-交替构象存在。图形摘要对叔丁基硫代杯[4]芳烃酯和酰胺的合成、反应和晶体结构

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9652-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基氯乙酰胺 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 以54%的产率得到2,2',2'',2'''-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(N,N-diisopropylacetamide)
  参考文献：
  名称：

  1,3-交替对叔丁基硫代杯[4]芳烃酯和酰胺的合成、反应和晶体结构

  摘要：

  摘要p-叔丁基硫代杯[4]芳烃在K2CO3/KI/丙酮体系中被有效地烷基化，得到了几种具有功能酯、氯、氰基和酰胺基团的1,3-交替构象的硫代杯芳烃衍生物。硫代杯芳烃四乙酸酯可通过与亚烷基二胺的氨解作用转化为双环酰胺，并通过在乙酸中用过氧化氢氧化转化为磺酰基杯芳烃。单晶X射线衍射分析表明硫代杯芳烃和磺酰基杯芳烃主要以1,3-交替构象存在。图形摘要对叔丁基硫代杯[4]芳烃酯和酰胺的合成、反应和晶体结构

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9652-4