Tert-butyl 2-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoate | 1427429-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tert-butyl 2-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoate
• CAS: 1427429-15-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: GALYVTMCPMRXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenylethynyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 、 叔丁醇 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到Tert-butyl 2-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ag和Au催化的醇加到Ynimides上：β-区域选择性羰基化和恶唑的生产

  摘要：

  证明了酰亚胺与醇的金属催化反应，得到β-酮酰亚胺和恶唑。乙酰胺的三键通常被无机酸或金属盐激活，从而由于固有的电子偏压而导致亲核试剂在α-C原子上的区域选择性加成。相反，酰亚胺的两个相邻的羰基降低了三键的电子密度，亲核试剂攻击了羰基C原子。

  DOI：

  10.1021/ol400338x

文献信息

• US3964896A
  申请人：——

  公开号：US3964896A

  公开（公告）日：1976-06-22