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(1S)-2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-C-phenyl-1-C-trimethylsilylethynyl-D-glycero-D-gulo-heptitol
(1S)-2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-C-phenyl-1-C-trimethylsilylethynyl-D-glycero-D-gulo-heptitol | 869500-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-C-phenyl-1-C-trimethylsilylethynyl-D-glycero-D-gulo-heptitol
英文别名
(1S)-1-phenyl-3-trimethylsilyl-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-yn-1-ol
CAS
869500-89-0
化学式
C
46
H
50
O
6
Si
mdl
——
分子量
726.985
InChiKey
DUIMUDPRDOCPHY-JBAOZDOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.5
重原子数:
53
可旋转键数:
17
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-C-trimethylsilylethynyl-aldehydo-D-glycero-D-gulo-heptose
869500-66-3
C
40
H
44
O
6
Si
648.871
——
2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)benzothiazole
440677-66-7
C
41
H
39
NO
5
S
657.83
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S)-2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-C-phenyl-1-C-trimethylsilylethynyl-D-glycero-D-gulo-heptitol
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到(1S)-2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-C-ethynyl-1-C-phenyl-D-glycero-D-gulo-heptitol
参考文献:
名称:
糖苄基噻唑的简捷实用合成C-糖基酮及其向手性叔醇的转化
摘要:
13吨不对称酮的集合,每一个设有一个糖(d -glucosyl,d半乳糖,d -mannosyl,和升-fucosyl)和糖苷配基部分(苯基,2-噻唑基,TMS乙炔基,烯丙基,和1-丙烯基)是通过使用苯并噻唑作为羰基当量的均一路线制备的。简洁地说,Ç -glycosylbenzothiazoles容易地通过加入2- lithiobenzothiazole糖内酯和脱氧的制备,进行涉及一锅反应序列Ñ通过MeOTf,治疗的杂环的-methylation Ñ -methylbenzothiazolium盐与格氏试剂和HgCl 2促进了由此形成的苯并噻唑啉的水解。分离得到的酮,产率为35%至80%。用含有苯基,2-噻唑基,TMS-乙炔基或乙炔基作为取代基的各种有机金属处理糖酮,得到手性叔醇。如通过粗NMR分析观察到的,这些加成反应是高度立体选择性的,并且在每种情况下都以高产率分离出单个差向异构体。然
DOI:
10.1021/jo051377w
作为产物:
描述:
2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)benzothiazole
在
乙基溴化镁
、
水
、 mercury dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.75h, 生成
(1S)-2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-C-phenyl-1-C-trimethylsilylethynyl-D-glycero-D-gulo-heptitol
参考文献:
名称:
糖苄基噻唑的简捷实用合成C-糖基酮及其向手性叔醇的转化
摘要:
13吨不对称酮的集合,每一个设有一个糖(d -glucosyl,d半乳糖,d -mannosyl,和升-fucosyl)和糖苷配基部分(苯基,2-噻唑基,TMS乙炔基,烯丙基,和1-丙烯基)是通过使用苯并噻唑作为羰基当量的均一路线制备的。简洁地说,Ç -glycosylbenzothiazoles容易地通过加入2- lithiobenzothiazole糖内酯和脱氧的制备,进行涉及一锅反应序列Ñ通过MeOTf,治疗的杂环的-methylation Ñ -methylbenzothiazolium盐与格氏试剂和HgCl 2促进了由此形成的苯并噻唑啉的水解。分离得到的酮,产率为35%至80%。用含有苯基,2-噻唑基,TMS-乙炔基或乙炔基作为取代基的各种有机金属处理糖酮,得到手性叔醇。如通过粗NMR分析观察到的,这些加成反应是高度立体选择性的,并且在每种情况下都以高产率分离出单个差向异构体。然
DOI:
10.1021/jo051377w
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