1-(4'-methyl-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one | 1215015-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-methyl-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
• CAS: 1215015-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: VXGSULYLKHSCMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3-硝甲苯 、 4-乙酰基苯硼酸 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-(4'-methyl-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  全氟-标记， 膦-自由的 钯纳米粒子 在硅胶上得到支持：应用于芳基卤化物的炔基化，Suzuki-Miyaura交叉偶联和 eck反应 在有氧条件下

  摘要：

  的利用 全氟标记的 钯纳米粒子通过氟-氟相互作用（Pd np - A / FSG）或通过芳基卤化物的炔基化，铃木-宫浦交叉偶联以及与硅胶（Pd np - B）的共价键固定在氟硅胶上在里面赫克反应 之间 丙烯酸甲酯描述了芳基碘化物。反应在有氧条件下进行膦在每种情况下均具有无与伦比的条件，具有极好的定量产品产量。这催化剂可以轻松恢复并重复使用几次，而不会造成大量活动损失。芳基卤化物的炔基化（在铜自由条件）和铃木-宫浦的交叉耦合是在 水。这赫克反应 的 丙烯酸甲酯 芳基碘化物最好在 机械化。也有报道称Pd np – B在由2-（炔基）三氟乙酰苯胺和芳基卤化物合成2，3-二取代的吲哚中的应用。

  DOI：

  10.1039/b915465e

文献信息

• Suzuki-Miyaura cross-coupling catalyzed by protein-stabilized palladium nanoparticles under aerobic conditions in water: application to a one-pot chemoenzymatic enantioselective synthesis of chiral biaryl alcohols
  作者：A. Prastaro、P. Ceci、E. Chiancone、A. Boffi、R. Cirilli、M. Colone、G. Fabrizi、A. Stringaro、S. Cacchi

  DOI：10.1039/b915184b

  日期：——

  protein (DNA binding protein from starved cells) and the use of this precatalyst system in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions under aerobic conditions in water is described, as well as a two-step one-pot Suzuki-Miyaura cross-coupling followed by an enantioselective enzyme-catalyzed reduction to form chiral biaryl alcohols.

  的准备 钯纳米粒子 主要稳定在 蛋白质 高耐热Dps的空腔 蛋白质（D NA绑定p rotein从小号tarved细胞）和在使用铃木-宫浦此预催化剂系统的交叉耦合在需氧条件下反应水 描述，以及两步法一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，然后对映选择性酶催化 减少 形成手性 联芳基 酒类。