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(5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-nitrophenyl)methanone | 1350308-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-nitrophenyl)methanone
英文别名
[5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenyl)triazol-4-yl]-(4-nitrophenyl)methanone
(5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-nitrophenyl)methanone化学式
CAS
1350308-66-5
化学式
C22H15N5O6
mdl
——
分子量
445.391
InChiKey
TYXGWOBCFGUXBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one1-氟-2-硝基苯 在 sodium azide 、 copper(II) ferrite 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 29.0h, 以93%的产率得到(5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-nitrophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-2-aryl-substituted 1,2,3-triazoles mediated by magnetic and recoverable CuFe2O4 nanoparticles
    摘要:
    本研究开发了一种在 CuFe2O4 存在下合成 N-2-芳基取代的 1,2,3-三唑的高效而经济的方法。相应产品的收率从良好到极佳。值得注意的是,该催化剂可连续重复使用五次,而其活性不会显著降低。
    DOI:
    10.1007/s11164-016-2457-3
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文献信息

  • CuO-Promoted Construction of <i>N</i>-2-Aryl-Substituted-1,2,3-Triazoles via Azide-Chalcone Oxidative Cycloaddition and Post-Triazole Arylation
    作者:Yuanqing Zhang、Xiaolong Li、Jihui Li、Jinying Chen、Xu Meng、Mingming Zhao、Baohua Chen
    DOI:10.1021/ol202718d
    日期:2012.1.6
    An efficient one-pot three-component stepwise approach for the synthesis of N-2-aryl-substituted-1,2,3-triazoles has been developed. By using this azide-chalcone oxidative cycloaddition and post-triazole arylation, a series of N-2-aryl-substituted-1,2,3-triazoles are readily prepared under mild conditions in excellent yields and high regioselectivity. Both the catalyst and substrates are readily available.
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